Алкилированием 1-этинил-1-аминоциклогексана бромистым фенацилом, а также бромистым пропаргилом осуществлен синтез N-1-[Этинилциклогекс-1-ил-)фенациламина и N-1[Этинилциклогекс-1-ил-)проп-1’ил-амина. В дальнейшем на их основе получены и охарактеризованы ацилированные, фосфонилированные, фосфорилированные производные. Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК, ЯМР1Н и 31Р спектроскопии, тонкослойной хроматографией на оксиде алюминия.
Ключевые слова: 1-этинил-1-аминоциклогексан, реакции алкилирования, ацилирования, фосфонилирования, фосфорилирования, физико-химические методы анализа, ИК, ЯМР спектроскопия, элементный анализ, тонкослойная хроматография.
1-этинил-1-аминоциклогександы бромды фенацил және бромды пропаргил негізінде алкилдеу арқылы N-1-[Этинилциклогекс-1-ил-)фенациламин және N-1-[Этинилциклогекс-1-ил-)проп1’ил-амин синтезделді. Одан әрі қарай олардың негізінде ацилденген, фосфонилденген, фосфорилденген туындылар алынды және сипатталды. Алынған қосылыстардың құрамы мен құрылысы эленменттік талдау, ИҚ-, ЯМР 1Н және 31Р спектроскопияларымен, алюминий оксидінде жұқа қабатты хроматографиямен дәлелденіп, анықталды.
Түйін сөздер: 1-этинил-1-аминоциклогексан, алкилдену, ацилдеу, фосфорлану, реакциялары, зерттеудің физика-химиялық әдістері,ИҚ, ЯМР спектроскопия, элементтік талдау, жұқа қабатты хроматография.
Alkylation of 1-ethynyl-1-aminocyclohexane with phenacyl bromide as well as propargyl bromide synthesized N-1[Ethinylcyclohex-1-yl-) phenacylamine and N-1[Ethinylcyclohex-1-yl-) prop-1’ylamine. Further on their basis were obtained and characterized acylated, phosphorylated derivatives. The composition and structure of the compounds obtained are confirmed by elemental analysis, IR, NMR1H and 31P spectroscopy, thin-layer chromatography on alumina.
Keywords: 1-ethinyl-1-aminocyclohexane, alkylation, acylation, phosphonylation, phosphorylation reactions, physicochemical methods of analysis, IR, NMR spectrometry, elemental analysis, thin layer chromatography (TLC).
